La cause et le traitement des troubles métaboliques

Notre corps a besoin d’énergie pour diverses fonctions. Le métabolisme (carburant) des matériaux fournit cette énergie. Certaines personnes peuvent produire trop ou trop peu de substance susceptible de causer des maladies en raison de troubles métaboliques.

Les troubles métaboliques : qu’est-ce que c’est ?

Pour que le corps fonctionne et maintienne la vie quotidienne, une variété de processus chimiques sont impliqués dans le métabolisme. À la suite de ces processus chimiques, les organismes se développent, se reproduisent, réparent les dommages et réagissent à leur environnement. Il existe deux méthodes impliquées dans le métabolisme:

Dans le catabolisme, les grosses molécules sont décomposées en molécules plus petites, telles que les molécules de glucides en glucose, pour produire de l’énergie.

Au cours de l’anabolisme, l’énergie est dépensée pour construire de nouvelles cellules, maintenir les tissus corporels et stocker de l’énergie.

Les métabolites dans le corps comprennent:

Décomposition des glucides, des protéines et des graisses dans les aliments pour libérer de l’énergie;

Dans l’urine, l’excès d’azote est converti en déchets fécaux.

Les produits chimiques sont décomposés ou convertis en d’autres substances et transférés dans les cellules.

Le système métabolique du corps est perturbé par des réactions chimiques anormales, telles que la dégradation de grosses molécules pour l’énergie, le dysfonctionnement des cellules pour l’énergie ou des problèmes de régulation de l’énergie.

L’insuline, par exemple, aide les cellules à absorber le glucose et à produire de l’énergie, stocke le glucose dans les tissus musculaires et hépatiques, etle diabèteinterfère avec l’action de l’insuline. Le diabète peut causer divers problèmes si l’insuline ne fonctionne pas correctement.

Troubles métaboliques chez les enfants :

Le corps d’un enfant ne peut pas traiter correctement les nutriments tels que les graisses, les protéines et le sucre lorsqu’il présente des troubles métaboliques. Chez les jeunes enfants, les troubles métaboliques sont généralement congénitaux; Chez les enfants plus âgés, l’obésité entraîne un diabète de type 2 et des maladies cardiaques.

Pourquoi les troubles métaboliques se produisent-ils?

Le processus métabolique implique de nombreux produits biochimiques, tissus et organes. Il existe de nombreuses possibilités d’erreurs et de troubles métaboliques, par exemple:

Les gènes peuvent affecter le métabolisme de plusieurs façons. Il existe des centaines de troubles métaboliques génétiques, chacun avec ses propres symptômes, diagnostic et traitement. Dans les troubles métaboliques héréditaires, soit une enzyme n’est pas produite, soit elle ne fonctionne pas comme elle le devrait. Les enzymes peuvent accumuler des produits chimiques toxiques ou éliminer des substances essentielles, selon le type.

Le métabolisme peut être altéré en raison d’un dysfonctionnement des organes. Le diabète est causé lorsque le pancréas ne produit pas assez d’insuline pour réguler la glycémie.

Dysfonctionnement des mitochondries: Les mitochondries sont de petites parties de la cellule qui produisent de l’énergie. Les mutations dans les mitochondries, les mutations de l’ADN dans les cellules ou les stimuli environnementaux peuvent affecter la fonction mitochondriale.

Les troubles métaboliques héréditaires comprennent:

Il existe plus de 500 troubles métaboliques, dont certains sont génétiques. En revanche, nous pouvons citer les cas typiques suivants:

Symptômes du diabète:

Il existe trois types de diabète, qui empêchent tous l’insuline de réguler correctement la glycémie:

Dans le diabète de type 1, le système immunitaire attaque par erreur les cellules pancréatiques et restreint la production d’insuline. La condition nécessite des injections quotidiennes d’insuline pour contrôler les niveaux de sucre dans le sang.

Dans le diabète de type 2, le corps ne produit pas assez d’insuline. Une variété de facteurs, tels qu’une mauvaise alimentation, peuvent contribuer à cette maladie à tout âge.

Le diabète de type 2 peut être augmenté par le diabète gestationnel, qui se développe généralement pendant la grossesse et disparaît après l’accouchement.

Maladie inflammatoire de l’intestin :

Une mutation génétique limite la production de l’enzyme glucose côté, qui est impliqué dans la dégradation des graisses, provoquant l’accumulation de graisse dans le corps. Au fur et à mesure que ces organes grossissent, cette graisse reste coincée dans la rate et le foie. La maladie de type 1 se caractérise par de la fatigue et des ecchymoses.

Symptômes de l’hémochromatose:

Des mutations dans le gène HFE, un excès de fer dans l’alimentation ou des transfusions sanguines peuvent causer la maladie, ce qui affecte l’absorption du fer dans le corps. Les symptômes suivants sont associés à cette maladie:

Une douleur dans l’estomac;
Douleur dans les muscles;
Assombrissement de la peau;
Problèmes de sexualité;
Faiblesse ou fatigue.

4. Troubles des mitochondries

Dans ces maladies, les mitochondries sont incapables de produire suffisamment d’énergie pour la cellule. Dans la plupart des cas, ces maladies sont causées par des mutations génétiques héritées des membres de la famille.

Les mitochondries dans toutes les cellules ont besoin d’énergie, de sorte que ces troubles peuvent affecter n’importe quelle partie du corps. Le diabète, par exemple, peut être causé par eux.

Les symptômes des troubles mitochondriaux comprennent:

Fatigue;

Des maux d’estomac;

Perte d’appétit;

Muscles faibles;

Décoloration de la peau;

Vomissements ou nausées;

Gain ou perte de poids inattendu;

Enfants et nourrissons ayant des problèmes de développement.

5. Un trouble de la surcharge lysosomale

Le lysosome est un espace à l’intérieur d’une cellule qui décompose les déchets métaboliques. Il est possible que les déchets s’accumulent à l’intérieur d’une cellule en cas de déficit enzymatique.

6. La maladie du stockage du glycogène

Un problème de stockage du sucre peut causer une glycémie élevée, des douleurs musculaires et une faiblesse.

Les troubles métaboliques héréditaires sont caractérisés par les symptômes suivants:

Saisies;
Fatigue;
Un mal de ventre; vomissement;
Des maux d’estomac;
Perte de poids;
Perte d’appétit;
Troubles de la croissance;
Gain de poids ou problèmes de croissance;

La nourriture, les médicaments, la déshydratation, une maladie bénigne ou d’autres facteurs peuvent causer ces symptômes. De nombreuses maladies se manifestent quelques semaines après la naissance, mais d’autres peuvent prendre des années à se manifester.

Les enfants atteints de troubles métaboliques peuvent présenter les symptômes suivants:

Vomir;
Anorexie;
Léthargie ou fatigue;

Les troubles métaboliques adultes sont diagnostiqués comme suit:

Il est probable que votre médecin vous posera des questions sur vos symptômes et examinera vos antécédents médicaux et familiaux. Votre médecin peut également vous demander si les membres de votre famille ont des antécédents de troubles métaboliques.

Un large éventail de problèmes peuvent être causés par des troubles métaboliques. Pour diagnostiquer la maladie, votre médecin peut utiliser une variété de tests. La maladie de Gaucher présente différents symptômes qui prolongent le diagnostic. Dans la plupart des cas, un test sanguin est nécessaire dans le cadre du processus de diagnostic. À titre d’exemple, ce test peut montrer une glycémie anormale, un symptôme du diabète.

Plusieurs principes généraux régissent le traitement de ces troubles :

Les toxines accumulées dans le corps doivent être éliminées;
Les aliments ou les médicaments qui ne peuvent pas être métabolisés doivent être réduits ou éliminés.
Pour rétablir le carburant à la normale, remplacez les enzymes ou les produits chimiques qui ont été retirés ou inactivés.
Par exemple, le diabète de type 1 nécessite des injections quotidiennes d’insuline, tandis que le diabète de type 2 nécessite des médicaments et des changements de mode de vie.

Quel est le meilleur moment pour consulter un médecin?

Les troubles métaboliques peuvent devenir graves s’ils ne sont pas traités. Consultez votre médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivants :

Vomissements réguliers;

Jaunissement de la peau;

Faiblesse et fatigue;

Perte ou gain de poids non désiré;

Malgré le fait de manger ou de boire, d’avoir faim ou soif.