Ursache und Behandlung von Stoffwechselstörungen

Energie wird von unserem Körper für eine Vielzahl von Funktionen benötigt. Der Stoffwechsel (Brennstoff) von Materialien liefert diese Energie. Manche Menschen können zu viel oder zu wenig Substanz produzieren, die aufgrund von Stoffwechselstörungen Krankheiten verursachen kann.

Stoffwechselstörungen: Was sind sie?

Damit der Körper funktionieren und den Alltag aufrechterhalten kann, sind eine Vielzahl chemischer Prozesse am Stoffwechsel beteiligt. Als Ergebnis dieser chemischen Prozesse wachsen Organismen, vermehren sich, reparieren Schäden und reagieren auf ihre Umwelt. Es gibt zwei Methoden, die am Stoffwechsel beteiligt sind:

Beim Katabolismus werden große Moleküle in kleinere Moleküle zerlegt, wie Kohlenhydratmoleküle in Glukose, um Energie zu erzeugen.

Während des Anabolismus wird Energie für den Aufbau neuer Zellen, die Erhaltung des Körpergewebes und die Speicherung von Energie aufgewendet.

Metaboliten im Körper umfassen:

Zersetzung von Kohlenhydraten, Proteinen und Fetten in Lebensmitteln, um Energie freizusetzen;

Im Urin wird überschüssiger Stickstoff in fäkale Abfälle umgewandelt.

Chemikalien werden abgebaut oder in andere Substanzen umgewandelt und auf Zellen übertragen.

Das Stoffwechselsystem des Körpers wird durch abnormale chemische Reaktionen gestört, wie z.B. den Abbau großer Moleküle für Energie, die Dysfunktion von Zellen für Energie oder Probleme mit der Energieregulation.

Insulin zum Beispiel hilft den Zellen, Glukose aufzunehmen und Energie zu produzieren, speichert Glukose im Muskel- und Lebergewebe undDiabetesstört die Insulinwirkung. Diabetes kann verschiedene Probleme verursachen, wenn Insulin nicht richtig wirkt.

Stoffwechselstörungen bei Kindern:

Der Körper eines Kindes kann Nährstoffe wie Fett, Eiweiß und Zucker nicht richtig verarbeiten, wenn sie Stoffwechselstörungen haben. Bei kleinen Kindern sind Stoffwechselstörungen in der Regel angeboren; Bei älteren Kindern führt Fettleibigkeit zu Typ-2-Diabetes und Herzerkrankungen.

Warum treten Stoffwechselstörungen auf?

Der Stoffwechselprozess umfasst viele Biochemikalien, Gewebe und Organe. Es gibt viele Möglichkeiten für Stoffwechselfehler und -störungen, zum Beispiel:

Es gibt mehrere Möglichkeiten, wie Gene den Stoffwechsel beeinflussen können. Es gibt Hunderte von genetischen Stoffwechselstörungen, jede mit ihren eigenen Symptomen, Diagnose und Behandlung. Bei erblichen Stoffwechselstörungen wird entweder kein Enzym produziert oder es funktioniert nicht so, wie es sollte. Enzyme können je nach Typ giftige Chemikalien akkumulieren oder essentielle Substanzen entfernen.

Der Stoffwechsel kann aufgrund von Organfunktionsstörungen beeinträchtigt sein. Diabetes wird verursacht, wenn die Bauchspeicheldrüse nicht genug Insulin produziert, um den Blutzucker zu regulieren.

Dysfunktion der Mitochondrien: Mitochondrien sind kleine Teile der Zelle, die Energie produzieren. Mutationen in Mitochondrien, DNA-Mutationen in Zellen oder Umweltreize können die mitochondriale Funktion beeinträchtigen.

Erbliche Stoffwechselstörungen umfassen:

Es gibt mehr als 500 Stoffwechselstörungen, von denen einige genetisch bedingt sind. Im Gegensatz dazu können wir folgende typische Fälle nennen:

Symptome von Diabetes:

Es gibt drei Arten von Diabetes, die alle verhindern, dass Insulin den Blutzucker richtig reguliert:

Bei Typ-1-Diabetes greift das Immunsystem fälschlicherweise Pankreaszellen an und schränkt die Insulinproduktion ein. Der Zustand erfordert tägliche Insulininjektionen, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.

Bei Typ-2-Diabetes produziert der Körper nicht genug Insulin. Eine Vielzahl von Faktoren, wie falsche Ernährung, kann in jedem Alter zu dieser Krankheit beitragen.

Typ-2-Diabetes kann durch Schwangerschaftsdiabetes erhöht werden, der sich normalerweise während der Schwangerschaft entwickelt und nach der Geburt verschwindet.

Entzündliche Darmerkrankungen:

Eine genetische Mutation begrenzt die Produktion des Enzyms Glukoseseite, das am Abbau von Fett beteiligt ist, wodurch sich Fett im Körper ansammelt. Wenn sich diese Organe vergrößern, bleibt dieses Fett in Milz und Leber stecken. Typ-1-Krankheit ist durch Müdigkeit und Blutergüsse gekennzeichnet.

Symptome der Hämochromatose:

Mutationen im HFE-Gen, überschüssiges Eisen in der Nahrung oder Bluttransfusionen können die Krankheit verursachen, die die Eisenaufnahme im Körper beeinträchtigt. Die folgenden Symptome sind mit dieser Krankheit verbunden:

Ein Schmerz im Magen;
Schmerzen in den Muskeln;
Verdunkelung der Haut;
Probleme mit der Sexualität;
Schwäche oder Müdigkeit.

4. Störungen der Mitochondrien

Bei diesen Erkrankungen sind die Mitochondrien nicht in der Lage, genügend Energie für die Zelle zu produzieren. In den meisten Fällen werden diese Krankheiten durch genetische Mutationen verursacht, die von Familienmitgliedern geerbt wurden.

Die Mitochondrien in allen Zellen benötigen Energie, so dass diese Störungen jeden Teil des Körpers betreffen können. Diabetes zum Beispiel kann durch sie verursacht werden.

Symptome von mitochondrialen Störungen sind:

Müdigkeit;

Eine Magenverstimmung;

Appetitverlust;

Schwache Muskeln;

Verfärbung der Haut;

Erbrechen oder Übelkeit;

Gewichtszunahme oder -verlust, der unerwartet ist;

Kinder und Säuglinge mit Entwicklungsproblemen.

5. Eine Störung der lysosomalen Speicherung

Das Lysosom ist ein Raum innerhalb einer Zelle, der Stoffwechselabfälle abbaut. Es ist möglich, dass sich Abfallprodukte in einer Zelle ansammeln, wenn ein Enzymmangel vorliegt.

6. Die Glykogenspeicherkrankheit

Ein Problem mit der Zuckerlagerung kann hohen Blutzucker, Muskelschmerzen und Schwäche verursachen.

Erbliche Stoffwechselstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet:

Ergreifungen;
Ermüdung;
Bauchschmerzen; Erbrechen;
Eine Magenverstimmung;
Gewichtsverlust;
Appetitverlust;
Wachstumsstörungen;
Gewichtszunahme oder Wachstumsprobleme;

Nahrung, Medikamente, Dehydrierung, leichte Krankheit oder andere Faktoren können diese Symptome verursachen. Viele Krankheiten manifestieren sich innerhalb weniger Wochen nach der Geburt, aber andere können Jahre dauern, um sich zu manifestieren.

Kinder mit Stoffwechselstörungen können folgende Symptome aufweisen:

Erbrechen;
Magersucht;
Lethargie oder Müdigkeit;

Erwachsene Stoffwechselstörungen werden wie folgt diagnostiziert:

Es ist wahrscheinlich, dass Ihr Arzt nach Ihren Symptomen fragt und Ihre medizinische und familiäre Vorgeschichte überprüft. Sie können auch von Ihrem Arzt gefragt werden, ob Ihre Familienmitglieder eine Vorgeschichte von Stoffwechselstörungen haben.

Eine Vielzahl von Problemen kann durch Stoffwechselstörungen verursacht werden. Um die Krankheit zu diagnostizieren, kann Ihr Arzt eine Vielzahl von Tests verwenden. Morbus Gaucher hat verschiedene Symptome, die die Diagnose verlängern. In den meisten Fällen ist ein Bluttest als Teil des Diagnoseprozesses erforderlich. Als Beispiel kann dieser Test abnormalen Blutzucker, ein Symptom von Diabetes, zeigen.

Mehrere allgemeine Prinzipien regeln die Behandlung dieser Störungen:

Im Körper angesammelte Giftstoffe müssen beseitigt werden;
Lebensmittel oder Medikamente, die nicht metabolisiert werden können, sollten reduziert oder eliminiert werden.
Um den Kraftstoff wieder normal zu machen, ersetzen Sie Enzyme oder Chemikalien, die entfernt oder inaktiviert wurden.
Zum Beispiel erfordert Typ-1-Diabetes tägliche Insulininjektionen, während Typ-2-Diabetes Medikamente und Änderungen des Lebensstils erfordert.

Was ist die beste Zeit, um einen Arzt aufzusuchen?

Stoffwechselstörungen können schwerwiegend werden, wenn sie unbehandelt bleiben. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:

Erbrechen regelmäßig;

Gelbfärbung der Haut;

Schwäche und Müdigkeit;

Verlust oder Zunahme von unerwünschtem Gewicht;

Trotz Essen oder Trinken, Hunger oder Durst.